01. Registro estructurado
Información clínica organizada y estandarizada.
02. Seguimiento longitudinal
Evolución del paciente a través del tiempo.
03. Trabajo colaborativo
Participación de profesionales autorizados.
04. Información para investigación
Datos estructurados para análisis epidemiológico.
Registro Nacional de Trombosis
Información clínica que ayuda a comprender mejor la trombosis.
Cada paciente puede integrar de forma ordenada la información relevante de su evolución.
Registro del paciente
Evento trombótico
Tratamiento y variables clínicas
Seguimientos sucesivos
Análisis agregado de la información
Qué es RETEVE
Un registro clínico colaborativo enfocado en trombosis.
Construir información útil a partir de la práctica clínica.
Estandarizar el registro
Organizar variables clínicas relevantes bajo una estructura común que facilite su comparación y análisis.
Conocer la realidad local
Generar información agregada que permita describir características y patrones observados en los casos registrados.
Fortalecer el seguimiento
Registrar la evolución del paciente, tratamientos, recurrencias, complicaciones y otros datos relevantes.
Facilitar investigación
Crear una base estructurada que pueda apoyar futuras iniciativas científicas bajo protocolos y permisos definidos.
Promover colaboración
Permitir que profesionales autorizados participen en el seguimiento de un mismo paciente cuando corresponda.
Mejorar la calidad del dato
Reducir información dispersa mediante catálogos, variables estructuradas y validaciones de registro.
Un proceso pensado para el trabajo médico.
Identificación
Se verifica si el paciente ya existe en RETEVE mediante su documento o código de registro.
Registro clínico
Cuando corresponde, se incorpora el paciente y se documenta el evento trombótico con variables estructuradas.
Seguimiento
Los médicos vinculados pueden incorporar nuevos controles y registrar la evolución clínica del paciente.
Una plataforma construida para el trabajo colaborativo.
RETEVE está dirigido a profesionales de la salud autorizados que participan en el diagnóstico, tratamiento o seguimiento de pacientes con enfermedad trombótica.
Acceso individual
Cada profesional utiliza sus propias credenciales.
Vinculación controlada
El acceso a cada paciente depende de las reglas de relación establecidas en el sistema.
Trazabilidad
Las principales acciones quedan registradas para fines de control y auditoría.
Información estandarizada
Catálogos clínicos ayudan a mantener consistencia entre registros.
Médicos participantes
Registro y seguimiento de pacientes según los permisos asignados.
Coordinación
Supervisión del funcionamiento del registro y de sus procesos.
Análisis de datos
Consulta de información agregada de acuerdo con los niveles de acceso autorizados.
Investigación
Base estructurada para futuras iniciativas científicas sujetas a aprobación y gobernanza.
La protección de la información forma parte del diseño.
RETEVE utiliza controles de acceso, separación de información y mecanismos de trazabilidad para reducir la exposición innecesaria de datos identificativos y clínicos.
Acceso autenticado
La información privada no forma parte del área pública del proyecto.
Permisos por usuario
Las capacidades dependen del rol y de la relación del profesional con el paciente.
Minimización de datos
El sistema busca exponer únicamente la información necesaria para cada operación.
Auditoría
Las acciones relevantes pueden quedar registradas para mejorar la trazabilidad.
¿RETEVE reemplaza la historia clínica?
No. RETEVE es un registro especializado y no sustituye la historia clínica institucional ni los sistemas asistenciales de cada establecimiento.
¿Quién puede ingresar información?
Únicamente usuarios autorizados de acuerdo con los roles, permisos y criterios definidos por el proyecto.
¿Un paciente puede ser seguido por más de un médico?
Sí. RETEVE contempla la vinculación controlada de profesionales cuando un paciente requiere continuidad o seguimiento por otro médico autorizado.
¿Los datos pueden utilizarse para investigación?
La información agregada puede constituir una base para análisis e investigación, siempre sujeta a los protocolos, autorizaciones, gobernanza y requisitos legales aplicables.
¿Cómo se accede al sistema?
El acceso clínico es privado. Los profesionales autorizados ingresan mediante sus credenciales personales desde el botón “Acceder a RETEVE”.
Información para participantes.
Acceso profesional
¿Ya forma parte de RETEVE?
Ingrese al área privada para registrar pacientes, documentar eventos y continuar seguimientos.